https://wodolei.ru/catalog/dushevie_kabini/ 
А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  AZ

 


Высшая разовая и суточная доза в вену -1 г.
Действие. Успокаивающее, снотворное, в больших дозах-крат-
ковременное наркотическое (угнетение преимущественно диэнце"
фальной области). В терапевтических дозах не влияет на паренхи-
матозные органы; в больших дозах угнетает дыхание и сердечную
деятельность.
Показания. Внутривенный наркоз в хирургии и гинекологии
(часто в комбинации с другими наркотиками и миорелаксантами))
судороги (отравление стрихнином, столбняк),
ивопоказания. Шок, сепсис, лихорадочное состояние, ларин-
рингит, ринит, бронхиальная астма, кислородная недоста-
^ заболевания печени, заворот кишечника, беременность.
ожностью следует назначать детям и старикам.
вечные явления. Сонливость, тахикардия, кома, коллапс, отек
'.двигательное возбуждение, изредка нарушения психики.
ивечание. Водные растворы нестойкие.
р0 П Е НТАЛ-НАТР И И. Thiopentalum-natrium.
месь .5-этил-5-(2-амил)-2-тиобарбитурата с безводным карбо-
^натрия.
'орма выпуска. Порошок во флаконах по 0,5 и 1 г.
Чшменение. Внутривенно по 20-30 мл 2% раствора (вводить
енно, 1 мл раствора в 1 мин).
^ы сшая разовая и суточная доза в вену -1 г
^jft'2,5% раствора).
^Цействие. Близко к гексеналу, но наркоз глубже и наступает
lgpee: более выражен миорелаксантный эффект. Наркоз после
ДИЧИН наркотической дозы продолжается 20-30 мин.
рДЬказвния. Внутривенный наркоз, нередко в комбинации с дру-
"1,;яаркотиками и мышечными релаксантами в хирургической
^йке, гинекологии.
Противопоказания. Шок, коллапс, болезни дыхательных путей,
Зальная астма, болезни почек, печени, лихорадочное состояние,
Йе; истощение.
Побочные явления. См. Гексенал. Чаще вызывает ларингоспазм
ЩЛьную секрецию бронхиальных желез.
Замечание. Водные растворы нестойкие.
ИРОПАНИДИД. Propanididum.
^омбревин. Sombrevinum.
^оциловый эфир [З-метокси-4- (1^,М-диэтилкарбамоилмето-
Пфенилуксусной кислоты.
уорма выпуска. Ампулы по 10 мл 5% раствора.
{Применение. Внутривенно вводят 5% раствор через толстую
ДИтрица в течение 30 с по 5-10 мг на 1 кг массы тела взрос-
1^ Пожилым, детям и истощенным больным таким же путем
lpf 2-3 мг на 1 кг массы 2,5% раствора, для чего содержимое
1.ВЫ разводят вдвое изотоническим раствором хлорида натрия.
Л^величения продолжительности наркоза препарат можно вво-
1-^-3 раза в дозах ^/з-^/4 первоначальной.
ffteucTeue. Наступает через 20-40 с после внутривенной инъек-
ISt хирургическая стадия наркоза продолжается 3-4 мин. Пре-
петво препарата состоит в том, что отсутствует стадия
^ждения, сознание восстанавливается быстро (2-3 мин после
р^гической стадии). Действие препарата прекращается через
^ мин после инъекции. Мало влияет на гемодинамику и ды-
F^ 
Неоказания. Для кратковременного и вводного наркоза особев-
1&^мбулаторных условиях и при диагностических исследованиях
^сйсия, катетеризация, бронхоскопия, бронхография, удаление зу-
Щйкправление вывихов, репозиция отломков костей, снятие швов
1^А.).. Обезболивание родов (вторая стадия),
Противопоказания. Шок, гемолитическая желтуха, выраженная
недостаточность почек, С осторожностью следует применять при
нарушении коронарного кровообращения, декомпенсации сердечной
деятельности, гипертонии, алкогольном отравлении, а также детям
до 4 лет.
Побочные явления. Тошнота, повышенная саливация, икота, пот-
ливость, тахикардия, мышечные подергивяния; редко-болезнен-
ность и гиперемия в месте введения.
ПРЕДИОН.РгеШошип.
Виадрил. Viadrilum. Hydroxydioni natril succinas.
Сукцината прегнанол-21-диона 3,20 натриевая соль.
Форма выпуска. Ампулы или герметически закрытые флаконы
по 0,5 г.
Применение. Внутривенно для вводного наркоза 10-12 мг пре-
парата на 1 кг массы больного (2,5 или 5% раствор) готовят
перед употреблением на 5% растворе глюкозы или на изотоническом
растворе хлорида натрия. Для базисного и самостоятельного нар-
коза вводят в вену 15-20 мг/кг. Можно вводить капельно 0,5-1%
раствор. Перед инъекцией рекомендуется ввести в вену 1-2 мл
0,5% раствора новокаина, а по окончании-10-12 мл изотониче-
ского раствора хлорида натрия.
Действие. Наркоз наступает через 3-5 мин от однократной дозы
и -продолжается 15-25 мин, не дает возбуждения, хорошо расслаб-
ляет мускулатуру, почти не влияет на дыхание и сердечно-сосудис-
тую систему. Потенцирует действие других наркотиков, комбини-
руется с анальгетиками и мышечными релаксантами.
Показания. Хирургические операции (внутривенный наркоз).
Может применяться у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями
и . при нарушениях обмена.
Противопоказания. Тромбофлебит.
Побочные явления. Боли по ходу введения в вену, гиперемия и
воспаление венозной стенки, в которую вводили препарат.
НАТРИЯ ОКСИВУТИРАТ. Natril oxybutyras.
Натриевая соль у-оксимасляной кислоты.
Форма выпуска. Порошок и ампулы по 10 мл 20% раствора.
Применение. Внутривенно медленно 50-100 мг на 1 кг массы
больного 20% раствора ампулы, последний можно дополнительно
растворить в 20 мл 5 или 40% раствора глюкозы. Внутрь по 100-
200 мг на 1 кг массы больного в 50-60 мл воды или в 5% растворе
глюкозы. Для достижения сна внутрь назначают 2-4 г препарата.
Действие. По фармакологическим свойствам у-оксимасляная кис-
лота и ее натриевая соль близки к у-амино-масляной кислоте
(ГАМК, аминалон) - физиологическому регулятору нервной деяте-
льности, В отличие от ГАМК легко проникает через гематоэнце-
фалический барьер и оказывает в зависимости от дозы выражен-
ное седативное снотворное и наркотическое действие. Хорошо рас-
слабляет мускулатуру. Мало влияет на дыхание, сердечно-сосудис-
тую систему, печень и почки. Повышает устойчивость тканей мозга
и сердца к гипоксии. Усиливает действие наркотических веществ я
анальгетиков. При внутривенном введении сон наступает через 10-

as-
^ ';'^^. -
-'^ЙЙ^мя>, хирургическая стадия наркоза-спустя 30-40 мин. Про-
-^"доджительность наркоза-2-4 ч.
-^^- Показания. Хирургические операции (вводный наркоз). Для тя-
Ж:я{елобольных и ослабленных базис-наркоз в комбинации с закисью
""-^Зота или с местными анестетиками. Гипоксический отек мозга
'-'^.^Профилактика и терапия) в сочетании с другими средствами. Бес-
^^свиница при нарушениях засыпания и психическое возбуждение в
.Щдаслеоперационный период.
w'ff"''Противопоказания. Гипокалиемия, миастения. С осторожностью
''.прЯ гипертонии и гипертензивных синдромах, токсикозах беремен-
 Д^цоети.
$'^ ' Побочные явления. При быстром введении - иногда рвота, то-
^""нические судороги, остановка дыхания.
>.
Ж-'
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
А. Производные барбитуровой кислоты
БАРБИТАЛ. Barbitalum.
Веронал. Veronalum.
5,5-Диэтилбарбитуровая кислота.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,5 г.
Применение. Внутрь по 0,25 и 0,5 г.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,5 г, суточная - 1 г.
Действие. Снотворное (обусловлено способностью барбитуратов
"..^вызывать иррадиацию тормозного процесса в коре головного моз-
^^^в). В больших дозах барбитураты ослабляют процессы возбужде-
1 "'""^ия. Наряду с влиянием на кору полушарий, оказывают весьма
'выраженное действие на стволовую часть головного мозга. Барби-
,11Д1раты обладают различной продолжительностью действия в зависи-
^jSSWWB от особенности превращения и выделения. Барбитал вызывает
.Д>1Й1яубокий сон в течение 6-8 ч. Обладает кумулятивными свойствами.
'^У;^:' Показания. Бессонница, невроз; в комбинации с амидопирином-
^Д^Ври головных болях, невралгиях,
311%.; Противопоказания. Болезни почек и печени, беременность, гипо-
.д^йЙТОния, хронический алкоголизм, острые психические расстройства.
llй"^,- Побочные явления. Возможны кома, коллапс, тахикардия, паде-
.g^l^lft артериального давления, отек легких, головные боли, атаксия,
ч^Ц^Донливость, психическое угнетение, амнезия, анемия, анорексия, об-
-ЩйЦрйЯ слабость, ухудшение зрения, кожная сыпь; привыкание, при-
'^-{<Йгоастие.
^^й.-
ВАРБИТАЛ-НАТРИИ. Barbitalimi-nati-iirni.
Мединал. Medinalum. Barbitalum Natricum.
'^,5-Диэтилбарбитурат натрия.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,3 г.
^^'Применение. Внутрь по 0,3-0,5 г; подкожно и внутримышечно
Д^.5 мл 10% раствора; в клизмах и свечах по 0,5 г.
И ^.Высшие, дозы внутрь, под кожу и внутримышечно: разо-
lM-^0,5r, суточная-1 г.
Действие. Снотворное и успокаивающее. Действует быстрее бар-
тала благодаря хорошей растворимости в воде, скорее выводится
организма, менее токсичен.
Показания. Бессонница, неврозы, невралгия, рвота, судорожные
состояния (столбняк, отравление стрихнином и др.).
Противопоказания, побочные явления. См. Барбитал.
ФЕНОБАРБИТАЛ. Phenobarbitalum.
Люминал. Lurninalum.
5-Этил-5-фенилбарбит.уровая кислота.
Форма- выпуска. Порошок и таблетки по 0,05 или 0,1 г.
Применение. Внутрь по 0,05-0,1 т.
Высшие дозы внутрь: разовая-0,2 r, суточная-0,5 г.
Действие. Кроме снотворного и успокаивающего, противосудо-
рожное и спазмолитическое; усиливает эффекты анальгетиков,
спазмолитиков (часто комбинируется с последними). Обладает ку-
мулятивными свойствами.
Показания. Бессонница, нервное возбуждение, эпилепсия, хорея,
гипертоническая болезнь, мигрень, стенокардия, -спастические па-
раличи, гипертареоз.
Противопоказания, побочные явления. См. Барбитал.
БАРБАМИЛ. Barbamylum.
Амитал-натрий. Amobarbitalum Natricum.
5-Этил-5-изоамилбарбитурат натрия.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,1 или 0,2 г.
Применение, Внутрь по 0,1-0,3 г; ректально-в клизмах и еве-
чах по 0,1-0,3 г; внутривенно (медленно, 1 мл B.I мин) и внутри-
мышечно по 5-10 мл 5% стерильного раствора; в качестве спазмо-
литика (0,025-0,05 г) в сочетании с другими веществами.
Высшие дозы внутрь: разовая-0,3 г, суточная-0,6 г.
Действие. Наркотическое, снотворное, успокаивающее и противо-
судорожное. Сон наступает быстро, продолжается 6-8 ч.
Показания. Бессонница, психическое возбуждение, лечение дли-
тельным сном, судорожное состояние; гипертоническая болезнь, сте-
нокардия, коронаросклероз.
Противопоказания, побочные явления. См. Барбитал. При дли-
тельном применении следует систематически наблюдать за функцией
печени, кроветворной и сердечно-сосудистой систем.
ГЕКСОБАРБИТАЛ. Hexobarbitalum.
1,5-Диметил-5-(циклогексен-1-ил)-барбитуровая кислота.
Форма выпуска. Таблетки по 0,25 г.
Применение. Внутрь по 0,25-0,5 г.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,5 г, суточная - 1 г.
Действие. Снотворное кратковременное (3-4 ч). .
Показания. Бессонница с нарушением процесса засыпания, пере- .
утомление, неврозы.
. Противопоказания. Идиосинкразия; болезни почек и печени, бе-
ременность, острые психические расстройства, гипотония.
Побочные явления. Возможны тахикардия, кома, коллапс, отек
легких, снижение артериального Давления, атаксия, сонливость,
Психическое угнетение, амнезия, анемия, анорексия, общая сла-
бость, диспепсические явления, головокружения, кожная сыпь,
Б. Пронаводные пиридина и пиперидина
Ц^ИДИН. Tetridinum.
1111Дикето-3,3-диэтил-тетрагидропиридин.
''"Їf^t>fMa выпуска. Порошок и таблетки по 0,2 г.
У^рименение. Внутрь по 0,2-0,4 г.
ЦИсшие дозы внутрь: разовая-0,5 г, суточная-1,5 г.
Цйствие. Снотворное и успокаивающее. Малотоксичен. В те-
ических дозах не угнетает дыхания и кровообращения. По
йию с барбиталом сон менее глубокий (продолжительность-
>
Жазания. Бессонница, вызванная функциональными наруше-
Ц-иервной системы.
УрЬтивопоказания. Заболевания кроветворной системы. Атеро-
^
'Чбошыё явления. Иногда тошнота, рвота, 'слабость, голово-
нИе, головная боль.
ВЙОКСИРОН. Noxyronum.
l^lUtethimidum.
Н^-Дикето-З-этил-З-фенил-пиперидии.
щ^Ьорма выпуска. Таблетки по 0,25 r.
ЦЦрименение. Внутрь по 0,25-0,5 г на ночь.
^Урвлтвие. Успокаивающее и снотворное. Менее активен, чем бар-
""""№. Мало активен при сильном возбуждении и болях. Продол-
пяьность сна - 5-6 ч. Не обладает кумулятивными свойствами.
Цбказания. Бессонница с затруднением засыпания. Для пред-
ащионной подготовки, особенно у больных с функциональной
^статочностью дыхания и сердечно-сосудистой системы.
^Шротивопоказания. Склонность к аллергическим реакциям.
у 'Побочные явления. Изредка головокружение, атаксия, сухость
Щ^1у, аллергические проявления (крапивница, лихорадка).
В. Производные алифатического ряда
^ХЛОРАЛГИДРАТ. Chleralum hydratum.
11.2,2,2,-Трихлорэтандиол-1,1.
Цй^о/ша выпуска. Порошок.
^Применение. Внутрь по 0,2-1 г в капсулах; ректально - с обве-
шивающими средствами по 0,2-1 г.
1 Высшие дозы внутрь и в клизме: разовая-2 г, суточная-
^
^'Действие. В малых дозах вызывает ослабление тормозного про-
1а, в больших - понижение возбуждения. Сон наступает быстро
163 15-20 мин) и продолжается 6-8 ч. Обладает анальгези-
Цними, спазмолитическими и противосудорожными свойствами.
^Показания. Бессонница, психическое возбуждение, бредовое со-
йиие, спазмофилия, столбняк, эклампсия, различные энцефало-
Ни, отравление судорожными ядами (стрихнин).
^Противопоказания. Заболевания сердечно-сосудистой системы,
^ни, почек. При болезнях желудочно-кишечного тракта следует.
Менять с осторожностью.
^Побочные явления. Гипотония, кома, судороги, обострение за-
<еваний желудочно-кишечного тракта (гастрит, энтерит, колит).
Кй-
ХЛОРОБУТАНОЛГИДРАТ. Chlorobutanolum hydras.
Хлорэтон. Chloretonum.
1, 1,1 -Трихлор-2-метилпропанол-2.
Форма выпуска. Порошок.
Применение. Внутрь по 0,3-0,5 п ректально (в клизмах и
фвечах) по 0,3-0,5 г, наружно в виде 0,4-10% раствора, мазей
н присыпок.
Действие, Успокаивающее, снотворное и наркотическое. Близок
до действию к хлоралгидрату, но не обладает раздражающими
свойствами. Дает местноанестезирующий и антисептический эффекты.
Показания. Бессонница, неврозы, рвота; наружно при язвах,
ранах, воспалительных процессах.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103


А-П

П-Я